Способ получения светостабилизатора на основе затрудненного амина и промежуточного соединения
НОМЕР ПАТЕНТА: ZL201710408973.2
АННОТАЦИЯ
Способ получения затрудненного амина светостабилизатора N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-N,N'-диуроналкилдиамина следующий: 4-формамид-2,2 6,6-тетраметилпиперидин и дибромтан перемешивали с обратным холодильником и катализатором в течение 1-24 часов и сразу же медленно добавляли воду.Продукт получали после перемешивания, охлаждения, промывки, фильтрации и сушки.
Среди них способ получения промежуточного 4-формамид-2,2,6,6-тетраметилпиперидина: 2,2,6,6-тетраметилпиперидин, формамид, катализатор кислоты Льюиса, связующий щелочной агент, подвергали нагреванию при атмосферном давлении. давление в течение 1-24ч.Продукт получали после перемешивания, охлаждения, промывки, фильтрации и сушки.
Процесс синтеза изобретения прост и удобен в эксплуатации, а последующая обработка удобна;необходимое сырье, катализаторы и растворители легко получить.Весь процесс соответствует экономическим принципам, безопасен и безвреден для окружающей среды, а выход продукта высок.
Способ получения поглотителя ультрафиолетовых лучей из затрудненных аминов
НОМЕР ПАТЕНТА: ZL201910576883.3
АННОТАЦИЯ
Изобретение раскрывает способ приготовления блокированного аминового УФ-поглотителя: смешать малоновую кислоту и пентаметилпиперидол, добавить толуол в качестве растворителя, добавить катализатор и провести реакцию при 100–110 ℃ в течение 6 часов.Реакцию останавливали, когда содержание малоновой кислоты становилось ниже 1%.Снизьте температуру до 50 ℃, добавьте деионизированную воду, перемешайте в течение 30 минут, затем добавьте достаточное количество циклогексана с анисовым альдегидом, перемешайте и растворите, добавьте пиперидин и уксусную кислоту, нагрейте до 70–80 ℃ для реакции и отделите образовавшуюся воду. в процессе реакции.Реакцию останавливали, когда содержание анисового альдегида в жидкой фазе составляло менее 1%.Реакционный раствор охлаждали до 5°С и перемешивали в течение 1 ч до полного отделения твердого вещества.После фильтрации реакционную смесь очищали 3-кратным количеством этанола и получали продукт.
Температура УФ-поглотителя затрудненного амина в процессе приготовления не превышает 110 ℃;настройка реакции мягкая;процесс реакции легко контролировать;и чистота продукта высока;Система ранней реакции не чувствительна к воде, и ей необходимо сливать воду из системы только тогда, когда реакция близка к завершению, что экономит рабочий процесс.
Продукт и способ получения многофункционального антиоксиданта тиэфир-бисфенол-акрилат
НОМЕР ПАТЕНТА: ZL201910569404.5
АННОТАЦИЯ
Многофункциональные антиоксидантные молекулы фенолакрилата содержат как основные из затрудненных фенольных антиоксидантных функциональных групп, вспомогательные антиоксидантные тиоэфирные связи, так и функцию захвата углерода свободными радикалами структуры акрилового фенольного эфира, что обеспечивает тройной синкретический эффект как при производстве, так и при использовании полимерных материалов.Это лучше защитит полимерные материалы, предотвратит продукты разложения и старения, устранит проблемы с низкими характеристиками при использовании однофункционального антиоксиданта на полимерных материалах.Между тем, соответствующая температура реакции процесса подготовки и потребление энергии низкие, а фильтрация побочных продуктов может быть удалена без сточных вод и рециркуляции растворителя, поэтому процедура является экологически чистой.
Способ получения высокочистого пентаэритритного вспомогательного вещества для пластика.
НОМЕР ПАТЕНТА: 201910447473.9
АННОТАЦИЯ
Изобретение раскрывает способ приготовления высокочистого пентаэритритного пластического вспомогательного вещества, в котором стадии следующие: смешивают функциональные компоненты и пентаэритрит, нагревают до 100-150°С и перемешивают в течение 15 мин;добавить оксид диоктилолова, нагреть до 170-190 ℃ после продувки азотом, продолжать реакцию до тех пор, пока содержание продукта обнаружения в жидкой фазе не перестанет увеличиваться;понизить температуру до 150 ℃, добавить ксилол, продолжать снижать температуру до 100 ℃, затем добавить водный раствор низкомолекулярной мониевой кислоты, перемешать при 100 ℃ в течение 1 часа, охладить до комнатной температуры;добавляют метанол, перемешивают в течение 3-5 часов, и твердый грубый продукт фильтруют для получения чистого продукта после перекристаллизации с толуолом.
После завершения реакции низкомолекулярную мониевую кислоту добавляли непосредственно в реагент для проведения реакции этерификации с замещаемыми и тризамещенными примесями в реагенте, чтобы растворить примеси и отделить их от продукта.Метод не требует использования большого количества растворителей и нескольких операций перекристаллизации, а также обеспечивает хороший эффект удаления примесей.
Способ получения 6,6,12,12-тетраметил-6,12-дигидроинден[1,2-b]флуорена
НОМЕР ПАТЕНТА: ZL201610332457.1
АННОТАЦИЯ
Изобретение раскрывает способ получения 6,6,12,12-тетраметил-6,12-дигидроинден[1,2-b]флуорена.
Способ включает: реакцию сочетания: о-бромбензоат метила сочетают с 9,9-диметилсу-2-борной кислотой с образованием соединений, показанных формулой М-1;Реакция присоединения: к соединению формулы М-1 добавляют бромистый метилмагний и затем гидролизуют с образованием соединения формулы М-2;Реакция циклизации: в присутствии кислоты соединение формулы М-2 циклизуется и превращается в 6,6,12,12-тетраметил-6,12-дигидроинден[1,2-b]флуорен, как показано формулой М. .
Согласно способу получения изобретения процесс прост и удобен в эксплуатации;Необходимое сырье легко доступно по низкой цене;Выход составляет 77 ~ 88%, подходит для крупномасштабного производства.
